Эпилепсия – оставаться в сознании. Истории о том, какой разной бывает болезнь - Мария Панова

26 марта – глобальный день осведомленности об этом заболевании, который также называется Фиолетовым Днем. Эпилептологи по всему миру используют эту дату, чтобы сделать для социальных сетей фото в фиолетовой футболке и рассказать людям о мифах, связанных с эпилепсией. Российские специалисты не отстают от мирового сообщества.

При эпилепсии нет ничего важнее, чем поддержка окружающих. Вы найдете неравнодушных людей везде. Это может быть невролог в поликлинике по месту жительства, эпилептолог областного медицинского учреждения, пациентские сообщества в Интернете. Ищите поддержку среди друзей и близких. Не стесняйтесь рассказывать о своем заболевании на работе. Диагноз не определяет вас как личность. Но ваши достоинства, ваша индивидуальность помогут создать положительные ассоциации у людей, которые ничего не знают об эпилепсии. И в мире станет чуть больше людей без предубеждений и стереотипов.

Я уверена, что пациенты с эпилепсией могут быть счастливыми, жить долго и полноценно. Иногда заболевание становится источником вдохновения и помогает найти свой путь в жизни. Писатели создают увлекательные сюжеты, в которые вплетают собственный опыт недуга. Учителя ищут подход к своим подопечным из позиции любви и сострадания, которых сами не получили в детстве из-за низкой осведомленности окружающих о своем заболевании. Есть известные спортсмены, ученые, певцы с эпилепсией.

Эта болезнь была с человечеством с самого начала его истории. По какой-то причине она остается в популяции много веков спустя. Естественные механизмы эволюции не вытеснили ее из генофонда. Значит, в этом есть какой-то биологический смысл.

Болезнь может стать средством, через которое человек познает себя, учится эмпатии. А это основа любви и сострадания.

Примечания

1

Жамевю (фр. jamais vu – “никогда не виденное”) – термин, который описывает состояние, противоположное дежавю.