Экономическая эволюция. Новый взгляд на мальтузианство, этнический отбор и теорию системной конкуренции - Лэминь У

полную адаптацию особей вида к местной среде и даже препятствуя распространению на периферию его среды обитания. Более того, функционирование этой железной цепи зависит от взаимодействия между многими генами в потоке, что затрудняет участие новых мутаций в «уплотненной» генной сети. Следовательно, пока численность популяции достаточно велика, вряд ли стоит ожидать значительного дрейфа генов, как и серьезную общую эволюцию под давлением окружающей среды. Эрнст Майр [Mayr, 1954] назвал это состояние гомеостазом.

Если виды хотят ускорить свою эволюцию, они должны выйти из самоблокировки. Согласно гипотезе Майра, эволюция видов происходит главным образом в результате изоляции небольших популяций от родительских. Она отсекает влияние потока генов от родительской популяции, позволяя небольшим группам полностью адаптироваться к местной среде и даже расширяться в периферийные экологические ниши после адаптивной эволюции. Что еще важнее, оставшиеся гены в небольшой популяции теряют генетическую сеть родительской популяции, тем самым нарушая взаимодействия. Когда вспомогательные гены во взаимодействиях изолированы в родительской популяции, старые, оставшиеся в дочерней, наверняка уступят место новым мутациям и рекомбинациям. Поэтому изоляция небольших популяций часто вызывает быстрые генетические и морфологические изменения и со временем перерастает от географической изоляции к репродуктивной.

Небольшие изолированные популяции часто вымирают, успешное меньшинство может стать новыми видами, адаптироваться к новым экологическим нишам и даже напрямую конкурировать с родительским видом по окончании географической изоляции, быстро заменяя и уничтожая его, оставив палеонтологам загадку окаменелостей. Это теория аллопатрического видообразования Эрнста Майра. Позже Гулд и Элдридж [Gould, Eldredge, 1972; 1977] обобщили ее в теорию прерывистого равновесия, которая прочно вошла в современные учебники по эволюционной биологии[126].

Биологические гены и идеологические мемы — не одно и то же, как и прерывистое равновесие биологической эволюции и экономической жизни, но сходство между ними в математике, логике и базовых принципах поразительно.

Насколько они похожи?

Расскажу на своем примере. Раньше я не изучал эволюционную биологию и ничего не знал о теории прерывистого равновесия. Но когда я закончил модель системного конкурсного отбора, меня, непрофессионала, внезапно осенило.

Впервые я начал думать о биологической эволюции, потому что прочел несколько книг христианских миссионеров. Пропагандируя свой креационизм, они любят использовать разломы окаменелостей, чтобы опровергнуть теорию эволюции Дарвина, и никогда не упоминают объяснения биологов Майра, Гулда и Элдриджа[127]. Под влиянием этих книг я всегда держал загадку разлома окаменелостей в голове.

На шестом году обучения в аспирантуре, закончив модель системного отбора, мы с женой пошли на прогулку по заливу Сан-Франциско. Он с трех сторон окружен сушей, и лишь небольшой проход на западе ведет к Тихому океану, через который пролегает мост Золотые Ворота. Я сказал жене: «Проведем мысленный эксперимент. Посмотри на залив Сан-Франциско. Если вдруг случится землетрясение и проем под мостом завалит камнями, залив превратится в запруду, а рыба в ней будет изолирована от родительской популяции в Тихом океане. Если здешним дочерним популяциям удастся не вымереть, они, возможно, приобретут некоторые странные свойства в результате генетического дрейфа; вероятно, их адаптивность будет очень сильной. Раньше, когда они были связаны с родительскими популяциями, у этих свойств не было шанса развиться, но после изоляции она появилась. Тысячи лет спустя, если завал получится пробить, популяция сможет быстро распространиться в Тихом океане, исходя из этих свойств. Но для будущих палеонтологов то, что они будут наблюдать, станет разрывом окаменелостей: внезапно рыбы в Тихом океане превратились в другой вид, совершив огромный скачок в эволюции, словно их создал Бог. А что на самом деле? Весь процесс эволюции был скрыт в этом маленьком запруженном озере, и именно потому, что оно слишком мало, палеонтологам трудно его найти».

А потом я сказал: «Подумай о нас, людях. Если этот виток цивилизации придет в упадок, археологи следующего витка будут изучать индустриализацию Китая и скажут, что это чудо. Они раскопают руины и обнаружат, что всего за несколько десятилетий страна перешла от аграрной к высокоразвитой индустриальной и информационной цивилизации. Но на самом деле небольшое запруженное озеро, где развилась цивилизация, находится в Манчестере. Они будут искать этот город по всему миру, но смогут ли найти? Поэтому я считаю неправильным, что в христианских книгах критикуют теорию эволюции на примере разломов окаменелостей. Такую практику можно опровергнуть даже по одной этой причине. Если бы не было разломов окаменелостей, я бы заподозрил чудо».

Позже, прочтя учебник эволюционной биологии, я понял, что вышеупомянутые идеи, на которые меня вдохновила конкурентная модель, были теорией прерывистого равновесия в эволюционной биологии.

Биологическую эволюцию и прерывистое равновесие общества объединяет одно: феномен парапатрического видообразования. Изменение не происходит от постепенных корректировок целого, а вырывается из одной точки и полностью охватывает его. Теория экономического роста уделяет этому факту мало внимания. Четыре модели, описанные в главе 10, не только не учитывали этот факт, но и рассматривали общую численность населения как поворотный момент с теорией эндогенного роста в качестве ядра, отклоняясь от концепции парапатрического видообразования.

В теории эндогенного роста нет ничего плохого. Чем многочисленнее население, тем больше возможностей для появления идей. Но экономисты используют ее, чтобы объяснить промышленную революцию, точно так же, как биологи более века назад считали большие популяции основным источником дрейфа генов и эволюции видов просто потому, что они производят больше мутаций. Эта теория уже давно исключена из эволюционной биологии, но ее аналог до сих пор прописан в стандартных учебниках экономики.

В реальном мире родина современного экономического роста — остров Великобритания, отделенный от Европейского континента проливом. С этим фактом перекликается другой: на земле существует около десятков миллионов новых видов организмов, размножающихся половым путем, и их источник — небольшая пограничная популяция, изолированная от родительской. В модели системного конкурентного отбора начало эпохи роста — искра, которая выдержала воздействие конкурентного отбора[128].

Экономическую историю человечества, историю биологической эволюции и модели системного конкурентного отбора объединяет вот что: все они стали результатом конкуренции и для всех характерна ее двойственность. Это и кнут, который гонит лошадь, и цепи, сковывающие ее. Организмы в материнской популяции рождаются с потенциалом быстрой эволюции, но он прочно блокируется потоком генов. Все регионы на конкурентном континенте обладают потенциалом устойчивого роста, но он жестко подавляется конкуренцией между ними.

Реализация потенциала зависит от релаксации сети. В биологической эволюции — от изоляции небольших популяций; в системной конкуренции — от накопления дисбалансов между регионами или, как в реальности, от островной страны, которая должна пересечь финишную прямую до взрыва.

Лишь немногие счастливчики развивают большую приспособляемость в закрытых «фьордах» и, как только изоляция снимается, выплывают из фьордов и начинают доминировать в мире. Если мы увидим только вторую